« Cloxacilline » : différence entre les versions
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** Hépatite cholestatique ou cytolytique (réversible) | |||
* Neutropénie (traitement prolongé) | |||
* Néphrite interstitielle (rare) | |||
== '''<big> | === '''<big>Interactions médicamenteuses</big>''' === | ||
* | * '''Méthotrexate''' (Dose de chimiothérapie)→ augmentation toxicité | ||
* | * '''Probénécide''' → ↑ concentration de cloxacilline | ||
Dernière version du 9 juillet 2026 à 00:58
Spectre
Meilleur anti-staphyloccocus aureus sensible (SASM) avec spectre très étroits
- Bon anti-streptoccocus (moins que les pénicillines)
- Staphylococcus coagulase négatif sensible
Indications principales
- Infections à SASM (incluant infection invasive)
- P.e infections ostéo-articulaires
- Endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus
Pharmacocinétique et biodisponibilité
Bactéricide
- Se concentre bien dans tous les tissu
- Traverse la barrière hémato-encéphalique
- Biodisponibilité PO ok si pris à jeun
Perles cliniques
- Pas d’ajustement insuffisance rénale
- Irritation veineuse et phlébite au site d’infusion
Posologie
- PO : 500 mg toutes les 6 heures
- IV : 2 g aux 4 à 6 heures (jusqu’à 12 g/j en infections sévères)
Ajustements
- Insuffisance rénale :
- Aucun ajustement requis
- Insuffisance hépatique :
- Surveillance recommandée
Effets indésirables et suivi clinique particuliers
Irritation veineuse et risque de phlébite au site d'administration
- Hépatotoxicité
- Hépatite cholestatique ou cytolytique (réversible)
- Neutropénie (traitement prolongé)
- Néphrite interstitielle (rare)
Interactions médicamenteuses
- Méthotrexate (Dose de chimiothérapie)→ augmentation toxicité
- Probénécide → ↑ concentration de cloxacilline