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« Moxifloxacine » : différence entre les versions

De Microguide.ca
Création de la fiche Moxifloxacine (brouillon rédigé par Claude, à relire)
 
Nouvelle image de spectre (format uniforme Microguide)
 
(5 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées)
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[[Fichier:Spectre - Moxifloxacine.jpg|centré|sans_cadre|750x750px]]
=== <big>Spectre</big> ===
=== <big>Spectre</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
'''Fluoroquinolone « respiratoire » : excellente couverture du ''[[Streptococcus pneumoniae|pneumocoque]]'' (y compris résistant à la pénicilline) et des atypiques'''
'''Fluoroquinolone « respiratoire » : excellente couverture du ''[[Streptococcus pneumoniae|pneumocoque]]'' (y compris résistant à la pénicilline) et des atypiques'''


'''Ne couvre pas le ''[[Pseudomonas aeruginosa|Pseudomonas]]'''''
'''Bonne couverture des anaérobes'''
</div>
</div>


* Gram positif : meilleure activité que la [[Lévofloxacine|lévofloxacine]] et surtout que la [[Ciprofloxacine|ciprofloxacine]]
* Meilleur couverture des gram positifs des quinolones
* Pas de ''[[Pseudomonas aeruginosa|Pseudomonas]]''
* Les atypiques : ''[[Légionella pneumophilia|Legionella]]'', ''Mycoplasma'', ''Chlamydia/Chlamydophila''
* Les atypiques : ''[[Légionella pneumophilia|Legionella]]'', ''Mycoplasma'', ''Chlamydia/Chlamydophila''
* ''[[Hémophilus influenzae|H. influenzae]]'', ''Moraxella catarrhalis''
* ''[[Hémophilus influenzae|H. influenzae]]'', ''Moraxella catarrhalis''
* Entérobactéries : bonne activité, mais moins bonne que la ciprofloxacine contre les Gram négatifs
* Entérobactéries : bonne activité, mais moins bonne que la [[ciprofloxacine]]
* Anaérobes : couverture partielle
** Résistance fréquente de ''Bacteroides fragilis'' : ne pas s'y fier dans une infection sévère
* Active contre ''Mycobacterium tuberculosis'' (agent de 2<sup>e</sup> ligne)
* Pas une option fiable pour les ''[[Entérocoques faecium/faecalis|entérocoques]]'' ni le ''[[Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM)|SARM]]''
* Pas une option fiable pour les ''[[Entérocoques faecium/faecalis|entérocoques]]'' ni le ''[[Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM)|SARM]]''


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'''<big>Infections pulmonaires</big>'''
'''<big>Infections pulmonaires</big>'''


* Pneumonie acquise en communauté : monothérapie possible (couvre pneumocoque et atypiques), surtout en cas d'allergie grave aux bêta-lactamines. Se référer au [https://www.inesss.qc.ca guide de l'INESSS] en vigueur
* Pneumonie acquise en communauté : monothérapie possible (couvre pneumocoque et atypiques), surtout en cas d'allergie grave aux bêta-lactamines.
* Exacerbation de MPOC (option de 2<sup>e</sup> ligne)
* Exacerbation de MPOC (option de 2<sup>e</sup> ligne)
* Tuberculose multirésistante ou intolérance aux antituberculeux de 1<sup>re</sup> ligne : à discuter avec un infectiologue
* Tuberculose multirésistante ou intolérance aux antituberculeux de 1<sup>re</sup> ligne : à discuter avec un infectiologue
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* Infection légère à modérée acquise en communauté (monothérapie possible grâce à sa couverture anaérobe)
* Infection légère à modérée acquise en communauté (monothérapie possible grâce à sa couverture anaérobe)
* Éviter si infection sévère ou si ''B. fragilis'' est une préoccupation : préférer une combinaison avec le [[Métronidazole|métronidazole]] ou un autre agent
* Éviter si infection sévère ou si ''B. fragilis'' est une préoccupation : préférer une combinaison avec le [[Métronidazole|métronidazole]] ou un autre agent
'''<big>Infections tissus mous</big>'''
* Infections compliquées de la peau et des tissus mous (option de 2<sup>e</sup> ligne)


=== <big>Pharmacocinétique et biodisponibilité</big> ===
=== <big>Pharmacocinétique et biodisponibilité</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
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'''EXCELLENTE BIODISPONIBILITÉ PO (environ 90 %) : la forme IV n'est pas meilleure que le PO'''
'''EXCELLENTE BIODISPONIBILITÉ PO (environ 90 %) : la forme IV n'est pas meilleure que le PO'''
'''Traverse le SNC'''
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* Élimination surtout non rénale (hépatique) : faibles concentrations urinaires
* Élimination surtout non rénale (hépatique) : faibles concentrations urinaires
* Pas d'ajustement en insuffisance rénale
* Pas d'ajustement en insuffisance rénale
* Une seule dose par jour


=== <big>Perles cliniques</big> ===
=== <big>Perles cliniques</big> ===
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* Ce qui la distingue des autres quinolones :
** Pas de ''Pseudomonas'' (contrairement à la ciprofloxacine et à la lévofloxacine)
** Pas d'activité urinaire
** Couverture anaérobe partielle
* Chélation par les cations (calcium, magnésium, aluminium, fer, zinc; antiacides, multivitamines) : donner la moxifloxacine au moins 4 h avant ou 8 h après
* Chélation par les cations (calcium, magnésium, aluminium, fer, zinc; antiacides, multivitamines) : donner la moxifloxacine au moins 4 h avant ou 8 h après
* Peu métabolisée par le CYP450 : moins d'interactions que la ciprofloxacine
* Peut augmenter l'INR sous warfarine : surveiller
* Peut augmenter l'INR sous warfarine : surveiller
* Utilisation récente d'une quinolone : risque accru de résistance, choisir une autre classe si possible
* Éviter chez le patient myasthénique (risque d'exacerbation)
* Éviter chez le patient myasthénique (risque d'exacerbation)


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=== <big>Effets indésirables et suivi clinique particulier</big> ===
=== <big>Effets indésirables et suivi clinique particulier</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
'''Mises en garde des fluoroquinolones : tendinopathie et rupture tendineuse, allongement du QTc, neuropathie périphérique, effets neuropsychiatriques'''
'''Mises en garde des fluoroquinolones : tendinopathie et rupture tendineuse, allongement du QTc.'''
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* Dysglycémies (hypo- et hyperglycémie), surtout chez le diabétique
* Dysglycémies (hypo- et hyperglycémie), surtout chez le diabétique
* Neuropathie périphérique, confusion, délirium (personne âgée)
* Neuropathie périphérique, confusion, délirium (personne âgée)
* Anévrisme et dissection aortique (rare)
* Hépatotoxicité (rare)
* Risque de ''[[Clostridioides difficile|C. difficile]]''
* Troubles digestifs : nausées, diarrhée


=== <big>Relais ''per os''</big> ===
=== <big>Relais ''per os''</big> ===
La moxifloxacine existe elle-même en forme orale : le passage IV → PO se fait à la même dose (400 mg PO DIE).
La moxifloxacine existe elle-même en forme orale : le passage IV → PO se fait à la même dose (400 mg PO DIE).
À discuter avec un infectiologue selon le tableau clinique.

Dernière version du 27 octobre 2026 à 14:57

Spectre

Fluoroquinolone « respiratoire » : excellente couverture du pneumocoque (y compris résistant à la pénicilline) et des atypiques

Bonne couverture des anaérobes

Indications principales

Généralement pas un antibiotique de première ligne : effets indésirables graves et risque de résistance

Aucune indication urinaire : se concentre mal dans les urines

Infections pulmonaires

  • Pneumonie acquise en communauté : monothérapie possible (couvre pneumocoque et atypiques), surtout en cas d'allergie grave aux bêta-lactamines.
  • Exacerbation de MPOC (option de 2e ligne)
  • Tuberculose multirésistante ou intolérance aux antituberculeux de 1re ligne : à discuter avec un infectiologue

Infections ORL

  • Sinusite bactérienne aiguë (2e ligne, ex. allergie aux bêta-lactamines)

Infections intra-abdominales

  • Infection légère à modérée acquise en communauté (monothérapie possible grâce à sa couverture anaérobe)
  • Éviter si infection sévère ou si B. fragilis est une préoccupation : préférer une combinaison avec le métronidazole ou un autre agent

Pharmacocinétique et biodisponibilité

EXCELLENTE BIODISPONIBILITÉ PO (environ 90 %) : la forme IV n'est pas meilleure que le PO

Traverse le SNC

  • Excellente pénétration pulmonaire et tissulaire
  • Élimination surtout non rénale (hépatique) : faibles concentrations urinaires
  • Pas d'ajustement en insuffisance rénale

Perles cliniques

La fluoroquinolone qui allonge le plus le QTc : ECG si facteurs de risque ou autres médicaments qui allongent le QT

  • Chélation par les cations (calcium, magnésium, aluminium, fer, zinc; antiacides, multivitamines) : donner la moxifloxacine au moins 4 h avant ou 8 h après
  • Peut augmenter l'INR sous warfarine : surveiller
  • Éviter chez le patient myasthénique (risque d'exacerbation)

Posologie

Dose standard : 400 mg IV/PO DIE

Pas d'ajustement en insuffisance rénale.

Effets indésirables et suivi clinique particulier

Mises en garde des fluoroquinolones : tendinopathie et rupture tendineuse, allongement du QTc.

  • Tendinopathie et rupture du tendon d'Achille (risque accru : âge avancé, corticostéroïdes, greffe)
  • Allongement du QTc et risque de torsades de pointes
  • Dysglycémies (hypo- et hyperglycémie), surtout chez le diabétique
  • Neuropathie périphérique, confusion, délirium (personne âgée)

Relais per os

La moxifloxacine existe elle-même en forme orale : le passage IV → PO se fait à la même dose (400 mg PO DIE).