« Métronidazole » : différence entre les versions
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Page créée avec « === '''Mécanisme d’action''' === * Le métronidazole est un '''pro-médicament''' qui doit être '''activé par des enzymes bactériennes''', principalement dans les bactéries '''anaérobies strictes'''. * Une fois activé (par réduction du groupement nitro), il forme des '''radicaux libres cytotoxiques'''. * Ces radicaux causent des '''cassures de l’ADN''' et perturbent la '''synthèse de l’ADN'''. * Résultat : '''effet bactéricide''' rapide et puis... » |
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=== ''' | === <big>Spectre</big> === | ||
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'''Anaérobes stricts et certains protozoaires SEULEMENT : aucune activité sur les bactéries aérobies''' | |||
'''Dans une infection polymicrobienne, toujours l'associer à un agent qui couvre les aérobes''' | |||
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* Anaérobes du haut et du bas du diaphragme | |||
** Gram négatif : ''Bacteroides fragilis'', ''Prevotella'', ''Fusobacterium'' | |||
** ''[[Clostridium perfringens|Clostridium]]'' spp, incluant ''[[Clostridioides difficile|C. difficile]]'' | |||
* Protozoaires : ''Trichomonas vaginalis'', ''Giardia lamblia'', ''Entamoeba histolytica'' | |||
* ''Gardnerella vaginalis'' (vaginose bactérienne) | |||
=== <big>Indications principales</big> === | |||
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'''Molécule de choix pour ajouter une couverture anaérobe à un antibiotique qui n'en a pas (ex. [[Ceftriaxone|ceftriaxone]], [[Céfépime|céfépime]], [[Ciprofloxacine|ciprofloxacine]])''' | |||
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'''<big>Infections intra-abdominales</big>''' | |||
* Infection intra-abdominale, abcès hépatique pyogène, en association avec un agent contre les aérobes | |||
* Abcès amibien hépatique et colite amibienne (suivre d'un agent intraluminal) | |||
'''<big>Infections système nerveux central</big>''' | |||
* Abcès cérébral (en association, excellente pénétration du SNC) | |||
'''<big>Infections gynécologiques et ITSS</big>''' | |||
* | * Vaginose bactérienne, trichomonase | ||
'''<big>Infections digestives</big>''' | |||
* | * ''[[Clostridioides difficile|C. difficile]]'' : n'est plus un premier choix. La [[La vancomycine|vancomycine]] PO ou la fidaxomicine sont privilégiées selon les guides récents | ||
* | ** Option si les agents de premier choix ne sont pas accessibles, pour un épisode non sévère | ||
* | ** Infection fulminante : '''métronidazole IV''' en ajout à la vancomycine PO (ou par voie rectale si iléus) | ||
* Giardiase | |||
* Éradication de ''Helicobacter pylori'' (selon les schémas en vigueur) | |||
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* | * Traverse le SNC | ||
* | * Métabolisme hépatique | ||
* Pas d'ajustement en insuffisance rénale | |||
* Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) : considérer une réduction de la dose de 50 % | |||
=== <big>Perles cliniques</big> === | === <big>Perles cliniques</big> === | ||
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'''Interaction majeure avec la warfarine (hausse importante de l'INR) : surveiller l'INR de près ou ajuster''' | |||
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* Effet antabuse | * Effet de type disulfirame (antabuse) avec l'alcool classiquement décrit : bouffées vasomotrices, palpitations, sudation, douleur abdominale, nausées et vomissements | ||
** On recommande classiquement d'éviter l'alcool pendant le traitement et jusqu'à 72 h après (l'importance réelle de cet effet est débattue) | |||
* Goût métallique et urines foncées : fréquents et bénins, à mentionner au patient | |||
=== <big>Posologie</big> === | |||
'''Dose standard :''' 500 mg PO/IV q12h (q8h selon le protocole local) | |||
Pas d'ajustement en insuffisance rénale | Pas d'ajustement en insuffisance rénale. | ||
=== <big>Effets indésirables</big> === | === <big>Effets indésirables et suivi clinique particulier</big> === | ||
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'''Neurotoxicité lors d'un usage prolongé (habituellement plus de 4 semaines) : neuropathie périphérique, encéphalopathie (souvent cérébelleuse), convulsions. Questionner les paresthésies.''' | |||
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* | * Nausées, vomissements, inappétence : effets les plus fréquents | ||
* Goût métallique | |||
* Diarrhée, céphalées | |||
* Neuropathie périphérique (parfois irréversible) avec l'usage prolongé | |||
* Goût métallique | * Encéphalopathie, ataxie, convulsions (rares) | ||
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Dernière version du 27 octobre 2026 à 14:57

Spectre
Anaérobes stricts et certains protozoaires SEULEMENT : aucune activité sur les bactéries aérobies
Dans une infection polymicrobienne, toujours l'associer à un agent qui couvre les aérobes
- Anaérobes du haut et du bas du diaphragme
- Gram négatif : Bacteroides fragilis, Prevotella, Fusobacterium
- Clostridium spp, incluant C. difficile
- Protozoaires : Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica
- Gardnerella vaginalis (vaginose bactérienne)
Indications principales
Molécule de choix pour ajouter une couverture anaérobe à un antibiotique qui n'en a pas (ex. ceftriaxone, céfépime, ciprofloxacine)
Infections intra-abdominales
- Infection intra-abdominale, abcès hépatique pyogène, en association avec un agent contre les aérobes
- Abcès amibien hépatique et colite amibienne (suivre d'un agent intraluminal)
Infections système nerveux central
- Abcès cérébral (en association, excellente pénétration du SNC)
Infections gynécologiques et ITSS
- Vaginose bactérienne, trichomonase
Infections digestives
- C. difficile : n'est plus un premier choix. La vancomycine PO ou la fidaxomicine sont privilégiées selon les guides récents
- Option si les agents de premier choix ne sont pas accessibles, pour un épisode non sévère
- Infection fulminante : métronidazole IV en ajout à la vancomycine PO (ou par voie rectale si iléus)
- Giardiase
- Éradication de Helicobacter pylori (selon les schémas en vigueur)
Pharmacocinétique et biodisponibilité
BIODISPONIBILITÉ PO PRATIQUEMENT 100 % : la forme IV n'est pas nécessaire sauf si le patient ne peut pas prendre ou absorber le PO (choc, iléus, malabsorption)
- Traverse le SNC
- Métabolisme hépatique
- Pas d'ajustement en insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) : considérer une réduction de la dose de 50 %
Perles cliniques
Interaction majeure avec la warfarine (hausse importante de l'INR) : surveiller l'INR de près ou ajuster
- Effet de type disulfirame (antabuse) avec l'alcool classiquement décrit : bouffées vasomotrices, palpitations, sudation, douleur abdominale, nausées et vomissements
- On recommande classiquement d'éviter l'alcool pendant le traitement et jusqu'à 72 h après (l'importance réelle de cet effet est débattue)
- Goût métallique et urines foncées : fréquents et bénins, à mentionner au patient
Posologie
Dose standard : 500 mg PO/IV q12h (q8h selon le protocole local)
Pas d'ajustement en insuffisance rénale.
Effets indésirables et suivi clinique particulier
Neurotoxicité lors d'un usage prolongé (habituellement plus de 4 semaines) : neuropathie périphérique, encéphalopathie (souvent cérébelleuse), convulsions. Questionner les paresthésies.
- Nausées, vomissements, inappétence : effets les plus fréquents
- Goût métallique
- Diarrhée, céphalées
- Neuropathie périphérique (parfois irréversible) avec l'usage prolongé
- Encéphalopathie, ataxie, convulsions (rares)