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« Lévofloxacine » : différence entre les versions

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=== '''<big>Spectre</big>''' ===
=== '''<big>Spectre</big>''' ===
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* Bonne couverture des Gram négatifs
* Bonne couverture des Gram négatifs
* Couvre bien les intra-cellulaires
* Couvre bien les intra-cellulaires
* Couvre le ''[[Stenotrophomonas Maltophilia|Stenotrophomonas maltophilia]]''
* Couvre le ''[[Stenotrophomonas Maltophilia|Stenotrophomonas maltophilia]] et le [[Pseudomonas aeruginosa|Pseudomonas]]''
=== <big>Indications principales</big> ===
=== <big>Indications principales</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
'''<small>Classiquement après une infection à Influenza (Grippe)</small>'''
'''Généralement pas un antibiotique de première ligne.'''
</div>
Généralement pas un antibiotique de première ligne.
 
Risque de résistance avec son utilisation accrue.


'''<big>Infection pulmonaire</big>'''
'''Risque de résistance avec son utilisation accrue.'''
</div>'''<big>Infection pulmonaire</big>'''


* Pneumonie
* Pneumonie
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=== <big>Pharmacocinétique et biodisponibilité</big> ===
=== <big>Pharmacocinétique et biodisponibilité</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
'''<small>Classiquement après une infection à Influenza (Grippe)</small>'''
'''EXCELLENTE BIODISPONIBILITÉ PO.'''
 
'''La formule IV n'est pas meilleur que le PO. On la réserve lorsqu'on croit que le PO ne sera pas absorbé.'''  
</div>
</div>
EXCELLENTE BIODISPONIBILITÉ PO.
Se concentre très bien dans les urines, la prostate et les tissus mous (Os)
 
La formule IV n'est pas meilleur que le PO. On la réserve lorsqu'on croit que le PO ne sera pas absorbé.
 
Se concentre très bien dans les urines


=== <big>Perles cliniques</big> ===
=== <big>Perles cliniques</big> ===

Dernière version du 8 juillet 2026 à 11:43

Spectre

  • Gram positif large (mieux que la ciprofloxacin)
  • Couvre les pneumocoques sensibles et résistants
  • Bonne couverture des Gram négatifs
  • Couvre bien les intra-cellulaires
  • Couvre le Stenotrophomonas maltophilia et le Pseudomonas

Indications principales

Généralement pas un antibiotique de première ligne.

Risque de résistance avec son utilisation accrue.

Infection pulmonaire

Infection ORL

Infection urinaire

  • Cystite ou pyélonéphrite (on utilise généralement plus le ciprofloxacin)
  • Prostatite

Infection abdominale (ciprofloxacin et moxilofloxacin plus utilisé que le LVQ généralement)

  • Abcès
  • Appendicite ou diverticulite

Pharmacocinétique et biodisponibilité

EXCELLENTE BIODISPONIBILITÉ PO.

La formule IV n'est pas meilleur que le PO. On la réserve lorsqu'on croit que le PO ne sera pas absorbé.

Se concentre très bien dans les urines, la prostate et les tissus mous (Os)

Perles cliniques

Surveiller les tendinopathies et le QTc

Posologie

Dose standard : 500mg IV/PO DIE

Dose pour une infection sévère ou pour couverture du Pseudomonas : 750 mg IV/PO DIE

Effets indésirables et suivi clinique particulier

  • Tendinopathie
  • QTC
  • Céphalées : 0,1-6,4%
  • Nausées : 1,3-7,2%
  • Constipation : 0,1-3,2%
  • Diarrhée : 1-5,6%
  • Éruption cutanée : 0,3-1,2%
  • Étourdissements : 0,3-2,7%