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« Les céphalosporines: » : différence entre les versions

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'''Effets secondaires principaux de cette catégorie :'''
== '''<big>Effets secondaires principaux de cette catégorie :</big>''' ==
 
* Tr digestif (diarrhées, no-Vo)
* Élévations des transaminases
* Réactions cutanés sévères (SJS, TEN)
* Abaissement du seuil convulsif
 
=== Cible : Paroi cellulaire bactérienne (peptidoglycane) ===
Bennett, J. E., Dolin, R., & Blaser, M. J. (Eds.). (2020). ''Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases'' (9th ed.). Elsevier.
 
=== Mécanisme d’action : ===
 
* Les '''céphalosporines''' se lient aux '''protéines de liaison à la pénicilline (PBP)''', tout comme les pénicillines.
* Elles '''inhibent la synthèse du peptidoglycane''', essentiel à l'intégrité de la paroi bactérienne.
* Résultat : affaiblissement de la paroi → '''lyse osmotique''' de la cellule → effet '''bactéricide'''.
 
=== Spécificités : ===
 
* '''Plus résistantes aux β-lactamases''' que les pénicillines (selon la génération).
* Spectre variable selon la '''génération''' :
** G1 : surtout Gram+ (ex. céfazoline)
** G2–G3 : Gram– croissants
** G4–G5 : spectre élargi (Pseudomonas, MRSA pour certaines)
 
 
== '''Effets secondaires principaux de cette catégorie :''' ==
 
* Tr digestif (diarrhées, no-Vo)
* Tr digestif (diarrhées, no-Vo)
* Élévations des transaminases
* Élévations des transaminases
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* Abaissement du seuil convulsif
* Abaissement du seuil convulsif


== '''Cible : Paroi cellulaire bactérienne (peptidoglycane)''' ==
== '''<big>Cible : Paroi cellulaire bactérienne (peptidoglycane)</big>''' ==
Bennett, J. E., Dolin, R., & Blaser, M. J. (Eds.). (2020). ''Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases'' (9th ed.). Elsevier.
Bennett, J. E., Dolin, R., & Blaser, M. J. (Eds.). (2020). ''Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases'' (9th ed.). Elsevier.


== '''Mécanisme d’action :''' ==
== '''<big>Mécanisme d’action :</big>''' ==
 
* Les '''céphalosporines''' se lient aux '''protéines de liaison à la pénicilline (PBP)''', tout comme les pénicillines.
* Les '''céphalosporines''' se lient aux '''protéines de liaison à la pénicilline (PBP)''', tout comme les pénicillines.
* Elles '''inhibent la synthèse du peptidoglycane''', essentiel à l'intégrité de la paroi bactérienne.
* Elles '''inhibent la synthèse du peptidoglycane''', essentiel à l'intégrité de la paroi bactérienne.
* Résultat : affaiblissement de la paroi → '''lyse osmotique''' de la cellule → effet '''bactéricide'''.
* Résultat : affaiblissement de la paroi → '''lyse osmotique''' de la cellule → effet '''bactéricide'''.


== '''Spécificités :''' ==
== '''<big>Spécificités :</big>''' ==
 
* '''Plus résistantes aux β-lactamases''' que les pénicillines (selon la génération).
* '''Plus résistantes aux β-lactamases''' que les pénicillines (selon la génération).
* Spectre variable selon la '''génération''' :
* Spectre variable selon la '''génération''' :

Dernière version du 20 mars 2026 à 18:27

Effets secondaires principaux de cette catégorie :

  • Tr digestif (diarrhées, no-Vo)
  • Élévations des transaminases
  • Réactions cutanés sévères (SJS, TEN)
  • Abaissement du seuil convulsif

Cible : Paroi cellulaire bactérienne (peptidoglycane)

Bennett, J. E., Dolin, R., & Blaser, M. J. (Eds.). (2020). Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases (9th ed.). Elsevier.

Mécanisme d’action :

  • Les céphalosporines se lient aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP), tout comme les pénicillines.
  • Elles inhibent la synthèse du peptidoglycane, essentiel à l'intégrité de la paroi bactérienne.
  • Résultat : affaiblissement de la paroi → lyse osmotique de la cellule → effet bactéricide.

Spécificités :

  • Plus résistantes aux β-lactamases que les pénicillines (selon la génération).
  • Spectre variable selon la génération :
    • G1 : surtout Gram+ (ex. céfazoline)
    • G2–G3 : Gram– croissants
    • G4–G5 : spectre élargi (Pseudomonas, MRSA pour certaines)