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« Cloxacilline » : différence entre les versions

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* Se concentre bien dans tous les tissu
* Se concentre bien dans tous les tissu
* Traverse la barrière hémato-encéphalique
* Traverse la barrière hémato-encéphalique
* Faible biodisponibilité PO
* '''Biodisponibilité PO ok si pris à jeun'''


=== '''<big>Perles cliniques</big>''' ===
=== '''<big>Perles cliniques</big>''' ===
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* Irritation veineuse et phlébites au site d’infusion  
* Irritation veineuse et phlébites au site d’infusion  


=== '''<big>Doses</big>''' ===
=== '''<big>Posologie</big>''' ===
* 2g Q 4h IV
 
* 500mg PO QID
* '''PO''' : 500 mg toutes les 6 heures
=== '''<big>Effets indésirables et suivi clinique particulier </big>''' ===
* '''IV''' : 2 g aux 4 à 6 heures (jusqu’à 12 g/j en infections sévères)
* Neutropénie
 
* Irritation veineuse et phlébites
'''<big>Ajustements</big>'''
** Peut être très limitant en clinique
 
* '''Insuffisance rénale''' :
** Aucun ajustement requis
* '''Insuffisance hépatique''' :
** Surveillance recommandée
 
=== '''<big>Effets indésirables et suivi clinique particuliers</big>''' ===
 
* Irritation veineuse et risque de phlébite au site d'administration
* '''Hépatotoxicité'''
** Hépatite cholestatique ou cytolytique (réversible)
* Neutropénie (traitement prolongé)
* Néphrite interstitielle (rare)
 
=== '''<big>Interactions médicamenteuses</big>''' ===
 
* '''Méthotrexate''' (Dose de chimiothérapie)→ augmentation toxicité
* '''Probénécide''' → ↑ concentration de cloxacilline

Version du 26 juin 2026 à 20:38

Spectre

Meilleur anti-staphyloccocus aureus sensible (SASM) avec spectre très étroits

Indications principales

  • Infections à SASM (incluant infection invasive)
    • P.e infections ostéo-articulaires
  • Endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus

Pharmacocinétique et biodisponibilité

Bactéricide

  • Se concentre bien dans tous les tissu
  • Traverse la barrière hémato-encéphalique
  • Biodisponibilité PO ok si pris à jeun

Perles cliniques

  • Pas d’ajustement insuffisance rénale
  • Irritation veineuse et phlébites au site d’infusion

Posologie

  • PO : 500 mg toutes les 6 heures
  • IV : 2 g aux 4 à 6 heures (jusqu’à 12 g/j en infections sévères)

Ajustements

  • Insuffisance rénale :
    • Aucun ajustement requis
  • Insuffisance hépatique :
    • Surveillance recommandée

Effets indésirables et suivi clinique particuliers

  • Irritation veineuse et risque de phlébite au site d'administration
  • Hépatotoxicité
    • Hépatite cholestatique ou cytolytique (réversible)
  • Neutropénie (traitement prolongé)
  • Néphrite interstitielle (rare)

Interactions médicamenteuses

  • Méthotrexate (Dose de chimiothérapie)→ augmentation toxicité
  • Probénécide → ↑ concentration de cloxacilline