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« Azithromycine » : différence entre les versions

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[[Fichier:Spectre - Azithromycine.jpg|centré|sans_cadre|750x750px]]
=== <big>Spectre</big> ===
=== <big>Spectre</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
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* Pneumonie acquise en communauté : en association avec une bêta-lactamine (ex. [[Ceftriaxone|ceftriaxone]]) chez le patient hospitalisé, pour couvrir les atypiques. La monothérapie est à éviter si la résistance du pneumocoque est élevée
* Pneumonie acquise en communauté : en association avec une bêta-lactamine (ex. [[Ceftriaxone|ceftriaxone]]) chez le patient hospitalisé, pour couvrir les atypiques. La monothérapie est à éviter si la résistance du pneumocoque est élevée
* Les atrypiques : Légionellose, coqueluche
* Exacerbation de MPOC ; prophylaxie au long cours chez certains patients MPOC ou FKP (effet anti-inflammatoire)
* Exacerbation de MPOC ; prophylaxie au long cours chez certains patients MPOC ou FKP (effet anti-inflammatoire)


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* Chlamydia (cervicite, urétrite)
* Chlamydia (cervicite, urétrite)
* Gonorrhée : ne plus l'utiliser seule. Se référer au [https://www.inesss.qc.ca guide ITSS de l'INESSS] en vigueur
* Gonorrhée : ne plus l'utiliser seule. Se référer au [https://www.inesss.qc.ca/en/publications/publications/publication/optimal-usage-guides-for-pharmacological-treatment-of-sexually-transmitted-and-blood-borne-infections-stbbi.html guide ITSS de l'INESSS] en vigueur


'''<big>Infections gastro-intestinales</big>'''
'''<big>Infections gastro-intestinales</big>'''


* Diarrhée du voyageur, ''Campylobacter'', ''Shigella''
* Diarrhée du voyageur, ''Campylobacter'', ''Shigella, Salmonella.''


=== <big>Pharmacocinétique et biodisponibilité</big> ===
=== <big>Pharmacocinétique et biodisponibilité</big> ===
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
<div style="border-left: 4px solid #5b8fa8; background-color: #e4eff6; padding: 4px 10px; margin-bottom: 12px; border-radius: 3px; width: fit-content; box-shadow: none; border-top: none; border-right: none; border-bottom: none;">
'''Excellente pénétration des tissus et à l'intérieur des cellules, mais faibles concentrations dans le sang : mauvais choix pour une bactériémie'''
'''Excellente biodisponibilité Per os. Aucun avantage à l'utilisé intra-veineux.'''  
</div>
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* Demi-vie très longue (environ 68 h) : d'où les traitements courts (3 à 5 jours) et la dose unique
* Demi-vie très longue (environ 68 h) : d'où les traitements courts (3 à 5 jours) et la dose unique
* Disponible PO et IV
* '''Pas d'ajustement en insuffisance rénale'''
* Pénètre mal le système nerveux central
* Élimination surtout biliaire : pas d'ajustement en insuffisance rénale


=== <big>Perles cliniques</big> ===
=== <big>Perles cliniques</big> ===
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* Moins d'interactions (CYP3A4) que la clarithromycine et l'érythromycine
* Moins d'interactions (CYP3A4) que la clarithromycine et l'érythromycine
* Option utile en cas d'[https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/Outil_allergies_penicillines_vfinale.pdf allergie aux pénicillines], en tenant compte de la résistance locale du pneumocoque et du streptocoque
* Effet anti-inflammatoire utilisé en prévention (MPOC, FKP, bronchiectasies)
* Effet anti-inflammatoire utilisé en prévention (MPOC, FKP, bronchiectasies)


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Pneumonie acquise en communauté : 500 mg PO ou IV die x 3 jours, ou 500 mg au jour 1 puis 250 mg die aux jours 2 à 5
Pneumonie acquise en communauté : 500 mg PO ou IV die x 3 jours, ou 500 mg au jour 1 puis 250 mg die aux jours 2 à 5


Chlamydia : 1 g PO en dose unique
ITSS : 1 g PO en dose unique
 
Coqueluche : 500 mg au jour 1 puis 250 mg die aux jours 2 à 5
 
Diarrhée du voyageur : 1 g PO en dose unique
 
Pas d'ajustement en insuffisance rénale.


=== <big>Effets indésirables et suivi clinique particulier</big> ===
=== <big>Effets indésirables et suivi clinique particulier</big> ===
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* Hépatotoxicité (rare)
* Hépatotoxicité (rare)
* Atteinte auditive lors d'un traitement prolongé à haute dose (ex. MAC)
* Atteinte auditive lors d'un traitement prolongé à haute dose (ex. MAC)
* Nourrisson de moins de 6 semaines : risque de sténose du pylore


=== <big>Relais ''per os''</big> ===
=== <big>Relais ''per os''</big> ===
L'azithromycine existe elle-même en forme orale : le passage IV → PO se fait à la même dose.
L'azithromycine existe elle-même en forme orale : le passage IV → PO '''se fait à la même dose.'''
 
À discuter avec un infectiologue selon le tableau clinique.

Dernière version du 27 octobre 2026 à 14:57

Spectre

Excellente couverture des bactéries « atypiques » (Mycoplasma, Chlamydia/Chlamydophila, Legionella)

Résistance fréquente du pneumocoque et du streptocoque du groupe A

  • H. influenzae, Moraxella catarrhalis
  • Les atypiques :
    • Bordetella pertussis (coqueluche)
    • Chlamydia trachomatis
  • Bactéries entériques : Campylobacter, Salmonella, Shigella

Indications principales

Infections pulmonaires

  • Pneumonie acquise en communauté : en association avec une bêta-lactamine (ex. ceftriaxone) chez le patient hospitalisé, pour couvrir les atypiques. La monothérapie est à éviter si la résistance du pneumocoque est élevée
  • Exacerbation de MPOC ; prophylaxie au long cours chez certains patients MPOC ou FKP (effet anti-inflammatoire)

Infections transmissibles sexuellement

  • Chlamydia (cervicite, urétrite)
  • Gonorrhée : ne plus l'utiliser seule. Se référer au guide ITSS de l'INESSS en vigueur

Infections gastro-intestinales

  • Diarrhée du voyageur, Campylobacter, Shigella, Salmonella.

Pharmacocinétique et biodisponibilité

Excellente biodisponibilité Per os. Aucun avantage à l'utilisé intra-veineux.

  • Demi-vie très longue (environ 68 h) : d'où les traitements courts (3 à 5 jours) et la dose unique
  • Pas d'ajustement en insuffisance rénale

Perles cliniques

Allonge l'intervalle QT : prudence si QT long, hypokaliémie, hypomagnésémie ou autres médicaments qui allongent le QT

  • Moins d'interactions (CYP3A4) que la clarithromycine et l'érythromycine
  • Effet anti-inflammatoire utilisé en prévention (MPOC, FKP, bronchiectasies)

Posologie

Pneumonie acquise en communauté : 500 mg PO ou IV die x 3 jours, ou 500 mg au jour 1 puis 250 mg die aux jours 2 à 5

ITSS : 1 g PO en dose unique

Effets indésirables et suivi clinique particulier

Allongement du QT, torsades de pointes (rare) : ECG si facteurs de risque

  • Troubles digestifs (nausées, diarrhée, douleurs abdominales), fréquents
  • Risque de C. difficile
  • Hépatotoxicité (rare)
  • Atteinte auditive lors d'un traitement prolongé à haute dose (ex. MAC)

Relais per os

L'azithromycine existe elle-même en forme orale : le passage IV → PO se fait à la même dose.